ОТ РЕДАКЦИИ
От редакции
Аннотация
Уважаемые коллеги! Это номер журнала посвящен хирургическому лечению дисплазий соединительной ткани. Соединительная ткань является самой вездесущей тканью организма. Она образует скелетный каркас человека в целом и архитектонику каждого отдельного элемента, обеспечивает
ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ: ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ
Клиническое и генетическое разнообразие наследственных дисплазий соединительной ткани
Аннотация
Н аследственные дисплазии соединительной ткани (НДСТ) - гетерогенная группа заболеваний, обусловленных мутациями генов, ко дирующих белки внеклеточного матрикса или ферментов их биосинтеза, а также белки, участвующие в морфогенезе соединительной ткани. Согласно базе данных
Дисплазия митрального клапана как компонент синдрома дилатационной кардиомиопатии
Аннотация
Д илатационная кардиомиопатия (ДКМП) с развитием сердечной недостаточности, устойчивой к интенсивной кардиальной и мочегонной терапии, сегодня является объектом интенсивного внимания и изучения в кардиохирургических клиниках. Несмотря на стремление к совершенствованию
Гистоморфологические особенности аорты и клапанов сердца при синдроме Марфана и болезни Эрдгейма
Аннотация
С уществует группа заболеваний, связанных с врожденной патологией соединительной ткани и проявляющихся снижением ее проч ности. Такую аномалию тканевой структуры принято обозначать термином "дисплазия" [1]. Соглано классификации В.М. Яковлева и соавт. [2], существуют две
Хирургическое лечение спонтанного пневмоторакса как проявления синдрома дисплазии соединительной ткани
Аннотация
Д исплазия соединительной ткани - это на рушение развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном пери одах , генетически детерминированное состоя ние , характеризующееся дефектами волокнистых структур и основного вещества соединительной ткани , приводящее к
Хирургическая коррекция изменений хрусталика при синдроме Марфана
Аннотация
Г лазные проявления синдрома Марфана , как правило , связаны с изменениями хрустали ка . Значительно реже могут иметь место дру гие симптомы: нарушения дренажной зоны угла передней камеры, увеличение размеров переднезадней оси, изменение размеров и формы роговицы, отслойка
Акушерские осложнения и недифференцированная дисплазия соединительной ткани
Аннотация
Н аследственные заболевания соединительной ткани подразделяют на дифференцирован ные и недифференцированные [1-3]. Дифференцированные дисплазии соедини тельной ткани характеризуются определенным ти пом наследования , отчетливой клинической карти ной , а в ряде случаев
Пролапс гениталий и дисплазия соединительной ткани
Аннотация
С егодня все специалисты едины во мнении , что пролапс гениталий ( ПГ ) - мультидисципли нарная проблема , которая вызывает опреде ленный интерес у врачей многих специальностей: гинекологов, урологов, проктологов, а также врачей функциональной диагностики. Распространенность
РЕКОНСТРУКТИВНАЯ И МИКРОСОСУДИСТАЯ ХИРУРГИЯ
Синдром опущения промежности: гормональный статус и морфологические изменения соединительной ткани
Аннотация
Р азвивающаяся в течение жизни слабость связочно - мышечного аппарата тазового дна у женщин и его повреждения во время ослож ненных родов приводят к опущению и даже выпадению органов таза, т.е. состоянию, называемому в литературе тазовым пролапсом или синдромом опущения
Хирургическое лечение псевдосиндактилии кистей при буллезном эпидермолизе: клиническое наблюдение и особенности ухода
Аннотация
Б уллезный эпидермолиз ( БЭ , механобуллезная болезнь ) - это группа редких наследствен ных генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующихся образованием на коже и слизистых оболочках пузырей и эрозий в результате малейших травм. Частота БЭ составляет
Нейромодуляция в лечении хронической боли у пациента с синдромом Элерса-Данло и имплантированным электрокардиостимулятором
Аннотация
T reatment of chronic conditions using functional neurosurgical therapies is a rapidly expanding field. Neurostimulation is a widely accepted therapy for treating chronic pain with spinal cord stimulation (SCS) and peripheral nerve field stimulation (PNFS), for treating
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ И ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
Аллотрансплантация родственных почек больным с синдромом Альпорта
Аннотация
Введение Синдром Альпорта - это наследственное за болевание почек , обусловленное мутацией гена , локализующегося в Х - хромосоме , приводящей к дефекту α - цепи коллагена типа IV, и проявля ющееся поражением клубочков почек , потерей слуха, нарушением зрения [1].
Поражение сердечно-сосудистой системы у больных с синдромом Альпорта
Аннотация
С индром Альпорта ( СА ) был впервые описан Cecil A. Alport в 1927 г . [1] как редкое наслед ственное заболевание почек , поражающее мужчин. В настоящее время известно, что причиной заболевания является мутация генов, ответственных за выработку коллагена IV типа, одного из
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Синдром Марфана, вызванный нонсенс-мутацией в гене фибриллина: клиническое применение ДНК-диагностики в хирургии аорты
Аннотация
В последние десятилетия благодаря совершен ствованию хирургического лечения отмеча ются снижение смертности и повышение дли тельности жизни пациентов с синдромом Марфана. Без хирургического лечения продолжительность жизни этих больных ограничена 30-40 годами [1]. Синдром
АНОНСЫ НАУЧНЫХ СОБЫТИЙ
АНОНСЫ НАУЧНЫХ СОБЫТИЙ
Аннотация
2-4 июля 2015 г . Томск ( Россия ) IV МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ " САРКОМЫ КОСТЕЙ , МЯГКИХ ТКАНЕЙ И ОПУХОЛИ КОЖИ " IV INTERNATIONAL CONFERENCE "BONE SARCOMAS, SOFT TISSUE SARCOMAS AND SKIN TUMORS" http://www.eesg.ru/ ___________________________________________ 6-10 июля 2015
ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ АВТОРОВ
Информация для авторов научно-практического рецензируемого журнала "Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В.Петровского"
Аннотация
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Редколлегия журнала "Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского" обеспечивает рецензирование (экспертную оценку) рукописей, представленных для опубликования. Редколлегия соблюдает принципы международной организации